# WeAreILLmatic: أول قبيلة للنساء ذوات البشرة الملونة المصابات بمرض التصلب العصبي المتعدد
مخدر امرأة ، ثقافة جديدة لمحاربي التصلب العصبي المتعدد.
لا تخطئ في الأمر: فيكتوريا ريسشرس .إنها امرأة تنضح بالقوة والأناقة والذكاء.بصفتها الرئيس التنفيذي لشركة الاستشارات الإبداعية البوتيكية ، Victor Group LA - وكتكوت رائع - أصبحت مصدر إلهام للنساء ذوات البشرة الملونة وأكثر من 10000 متابع على Instagram.ولكن في عام 2012 ، تم وضع ضراوتها على المحك النهائي عندما علمت أنها مصابة بمرض التصلب المتعدد الناكس (RRMS). يتصرف المرض بشكل مختلف في الأشخاص المختلفين ، وقد أمضت ريس الأشهر بعد تشخيصها مباشرة في محاولة لتعلم كل ما تستطيع. ولكن مع استمرارها في البحث أكثر ، وجدت نفسها تحدق في فراغ من نوع MS. كانت تعلم أنها لا يمكن أن تكون المرأة السوداء الوحيدة المصابة بالمرض. وكانت على حق.
وجدت دراسة أجريت عام 2015 من الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب أن الأمريكيين من أصل أفريقي لديهم خطر متزايد بنسبة 47 في المائة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد ، مقارنة بالقوقازيين. والنساء أكثر عرضة بثلاث مرات من الرجال.
فأين هؤلاء المئات من الناس؟ النساء الملونات؟ أين وكيف يمكن أن تجدهم؟إذا كان هناك أي شيء يستحق الهاشتاغ ، فقد استحق ذلك - وعرف ريس فقط كيف يبدأ في بناء مجتمع قوي على الإنترنت. هذا العام ، أنشأت #WeAreILLmatic ، وهو أول نظام دعم من نوعه للنساء ذوات البشرة الملونة المصابات بالتصلب المتعدد (MS). مع الحملة ، شرع ريس في تغيير المشهد ، وإعادة تعريف صورة "المريض" ، وتوحيد مجتمع السود الذين يعيشون مع المرض.
تعد المجتمعات عبر الإنترنت أماكن مهمة بشكل متزايد للأشخاص للعثور على الدعم. تشير دراسة نُشرت في المجلة الأفريقية للإعاقة إلى أنه حتى الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد الذين هم أكثر سلبية ، وغير المعلقين في المجتمعات عبر الإنترنت يجدون الراحة والفوائد. مع خلفية القصص من المستخدمين الأكثر نشاطًا ، فإنهم يتلقون الدعم العاطفي والمعلومات والرفقة الاجتماعية. إنهم يعرفون ، ربما للمرة الأولى ، أنهم ليسوا وحدهم.
بالنسبة إلى # WeAreILLmatic ، استوحى ريس الإلهام من مغني الراب الأسطوري ، ناز (الذي حصل أيضًا على إذن لاستخدام هذا الاسم). ترك ألبومه الشهير عام 1994 ، "Illmatic" ، بصمة في تاريخ الموسيقى. يقول موقعهم على الإنترنت: "نريد ترك بصمة على الثقافة مثلما فعل ناز مع إيلماتيك".
النساء اللواتي يشاركن قصصهن # WeAreILLmatic ملهمات وديناميكيات.
الخطوات التالية لـ # WeAreILLmatic عبارة عن جولة توعية على وسائل التواصل الاجتماعي مدتها 10 أجزاء ، وتهدف إلى لفت الأنظار إلى الموضوعات المحرومة المتعلقة بالتصلب المتعدد. الجزء الأول ، "The Genesis ،" قيد الحركة بالفعل حيث يشارك المزيد من محاربي MS قصصهم باستخدام علامات التجزئة #weareillmatic و #thegenesis و #msawareness.
بعد سفر التكوين ، إليك نظرة خاطفة على مستقبل حركة ريس:
- السيدة.الحالة الذهنية
- الحياة رائعة
- العالم لك
- نصف الوقت
- خط الذاكرة
- حب واحد
- مرة واحدة 4 عقلك
- تركيز
- ليس من الصعب معرفة ذلك
من العناوين وحدها ، يبدو أن مجتمع MS لديه شيء جديد ومدهش نتطلع إليه.
ريس هي الآن سفيرة للجمعية الوطنية لمرض التصلب العصبي المتعدد ، حيث تعمل كمرشدة وناشطة في مجتمع مرض التصلب العصبي المتعدد. تقول ريس عن مجتمعها الصاخب على الإنترنت ، "قد نكون مرضى ، لكننا ما زلنا مخدرين".
أليسون كروب كاتبة ومحررة وروائية أمريكية.بين المغامرات البرية متعددة القارات ، تقيم في برلين ، ألمانيا.تحقق من موقعها على الانترنت هنا.