مرض جلانزمان
ما هو مرض جلانزمان؟
مرض جلانزمان ، المعروف أيضًا باسم وهن جلانزمان الخثاري ، هو حالة نادرة لا يتجلط فيها الدم بشكل صحيح. إنه اضطراب نزفي خلقي ، مما يعني أنه اضطراب نزفي موجود عند الولادة.
ينتج مرض جلانزمان عن عدم وجود ما يكفي من البروتين السكري IIb / IIIa (GPIIb / IIIa) ، وهو بروتين يوجد عادة على سطح الصفائح الدموية. الصفائح الدموية عبارة عن خلايا دم صغيرة تعد المستجيب الأول في حالة حدوث جرح أو إصابة نزيف أخرى. عادة ما تتكتل معًا لتشكل سدادة في الجرح وتوقف النزيف.
بدون وجود كمية كافية من البروتين السكري IIb / IIIa ، لن تتمكن الصفائح الدموية من الالتصاق ببعضها البعض أو التجلط بشكل صحيح. يعاني الأشخاص المصابون بمرض جلانزمان من صعوبة في تخثر دمائهم. يمكن أن يكون مرض جلانزمان مشكلة خطيرة أثناء العمليات الجراحية أو في حالة الإصابات الكبيرة لأن الشخص قد يفقد كميات كبيرة من الدم.
ما الذي يسبب مرض جلانزمان؟
تحمل جينات البروتين السكري IIb / IIIa على الكروموسوم 17 من الحمض النووي الخاص بك. عندما تكون هناك عيوب في هذه الجينات ، يمكن أن تؤدي إلى الإصابة بجلانزمان.
هذه الحالة هي صفة متنحية. هذا يعني أنه يجب أن يحمل كلا والديك الجين أو الجينات المعيبة لـ Glanzmann حتى ترث المرض. إذا كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بمرض جلانزمان أو الاضطرابات ذات الصلة ، فستكون أكثر عرضة لخطر وراثة الاضطراب أو نقله إلى أطفالك.
لا يزال الأطباء والعلماء يبحثون عن الأسباب الدقيقة لمرض جلانزمان وكيف يمكن علاجه على أفضل وجه.
ما هي أعراض مرض جلانزمان؟
قد يتسبب مرض جلانزمان في حدوث نزيف حاد أو مستمر ، حتى من إصابة طفيفة. قد يعاني الأشخاص المصابون بهذا المرض أيضًا من:
- نزيف في الأنف متكرر
- كدمات بسهولة
- نزيف اللثة
- نزيف الحيض الغزير
- نزيف أثناء أو بعد الجراحة
تشخيص مرض جلانزمان
قد يستخدم طبيبك اختبارات الدم البسيطة التالية للمساعدة في تشخيص مرض جلانزمان:
- اختبارات تراكم الصفائح الدموية: لمعرفة مدى تجلط الصفائح الدموية
- تعداد الدم الكامل: لتحديد عدد الصفائح الدموية لديك
- وقت البروثرومبين: لتحديد المدة التي يستغرقها دمك للتجلط
- وقت الثرومبوبلاستين الجزئي: اختبار آخر لمعرفة المدة التي يستغرقها دمك للتجلط
قد يقوم طبيبك أيضًا باختبار بعض أقاربك المقربين للتحقق مما إذا كانوا مصابين بمرض جلانزمان أو أي من الجينات التي قد تسهم في هذا الاضطراب.
علاج مرض جلانزمان
لا توجد علاجات محددة لمرض جلانزمان. قد يقترح الأطباء عمليات نقل الدم ، أو حقن دم المتبرع ، للمرضى الذين يعانون من نوبات نزيف حادة. من خلال استبدال الصفائح الدموية التالفة بالصفائح الدموية الطبيعية ، غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بمرض جلانزمان من نزيف وكدمات أقل.
يجب تجنب الأدوية مثل الأيبوبروفين والأسبرين ومخففات الدم مثل الوارفارين والأدوية المضادة للالتهابات. من المعروف أن هذه الأدوية تمنع تجلط الصفائح الدموية ويمكن أن تسبب المزيد من النزيف.
إذا كنت تتلقى علاجًا لمرض جلانزمان ولاحظت أن نزيفك لا يتوقف أو يزداد سوءًا ، فعليك التحدث مع طبيبك.
ماذا يمكنني أن أتوقع إذا كنت مصابًا بمرض جلانزمان؟
مرض جلانزمان هو اضطراب طويل الأمد لا علاج له. هناك العديد من مخاطر النزيف المستمر مثل فقر الدم المزمن ، والمشاكل العصبية أو النفسية ، وربما الموت ، في حالة فقدان كمية كافية من الدم. يجب على الأشخاص المصابين بجلانزمان توخي الحذر الشديد عند تعرضهم للإصابة والنزيف. قد تصاب النساء المصابات بهذه الحالة بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد خلال دوراتهن الشهرية.
إذا بدأت في الكدمات بسهولة أو تنزف لأسباب غير معروفة ، يجب عليك التحدث مع طبيبك. قد يعني أن المرض أصبح أسوأ أو أن هناك حالة كامنة أخرى يحتاج طبيبك إلى تشخيصها.
هل يمكن الوقاية من مرض جلانزمان؟
يمكن أن يساعد فحص الدم في الكشف عن الجينات المسؤولة عن التسبب في مرض جلانزمان. إذا كان لديك تاريخ عائلي من الإصابة بأي من اضطرابات الصفائح الدموية ، فقد يكون من المفيد طلب الاستشارة الوراثية إذا كنت تخطط لإنجاب الأطفال. يمكن أن تساعدك الاستشارة الوراثية في تحديد المخاطر المحتملة لوراثة طفلك لمرض جلانزمان.